Логотип

про лицензии

Производство медицинских газов

Обратившись к нам, Вы сможете максимально быстро получить лицензию на производство медицинских газов и любую разрешительную документацию необходимую для данного вида деятельности.

Что бы минимизировать риск отказа в выдаче Минпромторгом лицензии, советуем прибегнуть к помощи компетентных специалистов. Эксперты нашего центра проведут полный анализ вашего предприятия и всех документов необходимых для получения лицензии. У каждой организации есть свои нюансы, которые мы всегда учитываем в процессе подготовки. Мы так-же оказываем правовое сопровождение и всегда готовы представлять ваши интересы в любых государственных органах.

Лицензия распространяется на:

Стоимость:

В стоимость услуги включено

Преддоговорный этап:

Подготовительный этап:

Этап подачи документов:

Этап сопровождения:

Завершающий этап:

От вас потребуется

Дополнительные услуги:

 


Регламентирующие нормативные и правовые акты:

Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 30.12.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016)

Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (с изм. и доп., вступ. в силу с 04.07.2016)

Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 N 957 (ред. от 22.11.2016) «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»

Постановление Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 (ред. от 15.04.2013) «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»

Постановление Правительства РФ от 06.10.2011 N 826 «Об утверждении типовой формы лицензии»

Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»

Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 (ред. от 20.01.2016) «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики»

Приказ Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997 «Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств»

Для рассчета стоимости получения лицензии заполните форму

Форма заявки